ELISA試驗吸光值均偏高的原因以及解決辦法

　　ELISA試驗吸光值均偏高的原因以及解決辦法
 

　　ELISA 即酶聯(lián)免疫吸附測定，是一類常用的免疫酶技術(shù)。主要方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，然后利用酶標記(偶聯(lián))的抗體或抗原與之孵育，加入顯色劑顯色，通過酶標儀測定待測物顏色與標準物顏色的差異，繪制出酶活曲線得出待測物濃度。ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法：

　　1.原因：室溫太高。

　　解決辦法： 若無法降低室內(nèi)溫度，請適當縮短步驟4的溫育時間。

　　2.原因：底物溶液受到污染。

　　解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色，請不要再使用。

　　3.原因：反應時間超過太久。

　　解決辦法：請控制反應時間。

　　4.原因：ELISA試劑盒酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

　　解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。

　　注：以上僅供參考，本試劑僅供科研使用，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

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